Medicamento de aplicação semestral será testado na capital catarinense e pode passar a integrar o SUS caso apresente resultados positivos
O mecanismo de ação da injeção atua sobre o capsídeo do HIV-1, inibindo múltiplos estágios do ciclo de vida do vírus - Foto: Reprodução lorianópolis está entre as sete cidades selecionadas pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) para a aplicação do lenacapavir, um medicamento injetável de uso semestral voltado à prevenção do HIV. A iniciativa faz parte de um estudo nacional que avalia a incorporação da nova tecnologia ao SUS (Sistema Único de Saúde).
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As doses do medicamento já estão em território brasileiro, porém o início das aplicações ainda não foi definido. Segundo a Fiocruz, o cronograma depende da chegada de agulhas específicas necessárias para a administração do fármaco.
O estudo utilizará o lenacapavir, produzido pelo laboratório norte-americano Gilead Sciences e já aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). A proposta é ampliar as alternativas de prevenção ao HIV no país, especialmente para pessoas que enfrentam dificuldades em manter o uso diário de medicamentos preventivos.
Caso os resultados sejam positivos, o Brasil poderá adotar a aplicação semestral como parte das estratégias de prevenção oferecidas pelo SUS, contribuindo para melhorar a adesão à PrEP (Profilaxia Pré-Exposição).
Quem poderá participar do estudo
Nesta fase inicial, a pesquisa será direcionada a grupos considerados mais vulneráveis à infecção pelo HIV, com idades entre 16 e 30 anos. Poderão participar:
- Homens gays e bissexuais;
- Pessoas não binárias designadas como do sexo masculino ao nascer;
- Pessoas transgênero.
Para ingressar no estudo, será obrigatória a realização de testagem prévia, com resultado negativo para o HIV. De acordo com a Anvisa, o lenacapavir é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam sob risco de infecção.
Como funciona o lenacapavir
Comercializado sob o nome Sunlenca, o lenacapavir é um antirretroviral inovador de primeira classe. Seu mecanismo de ação atua diretamente sobre o capsídeo do HIV-1, interferindo em múltiplas etapas do ciclo de vida do vírus.
O medicamento impede a replicação viral ao comprometer processos essenciais, como a transcrição reversa, necessária para que o HIV utilize as células do hospedeiro para se multiplicar.
Em julho de 2025, o lenacapavir passou a ser recomendado pela OMS (Organização Mundial da Saúde) como opção adicional para a PrEP. A entidade classificou o medicamento como a alternativa mais promissora desde o surgimento das vacinas, que ainda não estão disponíveis para a prevenção do HIV.
A PrEP faz parte da chamada prevenção combinada, estratégia adotada pelo Ministério da Saúde que reúne diversas medidas para reduzir a transmissão do vírus, como testagem regular, uso de preservativos, tratamento antirretroviral para pessoas vivendo com HIV, profilaxia pós-exposição (PEP) e ações específicas voltadas a gestantes soropositivas.
Cidades selecionadas para o estudo
A escolha dos municípios levou em conta critérios epidemiológicos e a capacidade técnica para a condução do estudo clínico. As cidades participantes são:
Florianópolis (SC); São Paulo (SP); Campinas (SP); Rio de Janeiro (RJ); Nova Iguaçu (RJ); Salvador (BA); Manaus (AM).
